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    产品名称:

    人乳腺癌细胞

    产品型号: MDA-MB-231
    产品时间: 2020-07-07
    描述:人乳腺癌细胞MDA-MB-231介绍
    该细胞系由Cailleau R在1976年从一名48岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。

    产品介绍

    人乳腺癌细胞MDA-MB-231介绍

    该细胞系由Cailleau R在1976年从一名48岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。。

     

    细胞特性

    1) 来源:乳腺癌

    2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长

    3) 含量:>1x106 个/mL

    4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

    5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

    人乳腺癌细胞MDA-MB-231运输和保存

    可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

    (1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;

    (2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

    (3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。

     

    MDA-MB-453 人乳腺癌细胞/STR鉴定用途:仅供科研使用。

     

    细胞接受后的处理:

    1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

    2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给细胞拍照各2-3张(10×,20×都要拍照),作为售后的依据。

    3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

    4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。

    5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。

    6)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后di一次传代建议1:2传代 。

        

    细胞培养步骤

    一.培养基及培养冻存条件准备:

    1) 准备L15(推荐iCell-0009)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

    2) 培养条件: 气相:空气,100%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

    二. 细胞处理:

    1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

    2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

    3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

    4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

    注:di一次传代推荐传代比例为1:2,以后传代比例可根据客户需要自己决定。

    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。

    下面T25瓶为类;

    1,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

    2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。

    3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

    赛百慷(上海)生物技术股份有限公司主要产品和服务介绍:

            一、原代细胞服务:
                   各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源
                   多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源
                   原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等
                   原代细胞相关技术服务及整体实验外包服务

            二、细胞系服务:
                   细胞株/系培养、增殖、冻存和相关说明书
                   细胞系培养过程的技术指导
                   细胞系培养基、添加剂、血清及相关生长因子、试剂等

            三、iPS细胞服务:
                   iPS细胞基础培养(有滋养层or无滋养层)
                   iPS细胞增殖及冷冻保存
                   iPS基础培养技术实习
                   新药及实验仪器上市前评估

            四、其他技术外包服务、客户定制服务等

    赛百慷(上海)生物技术股份有限公司

     

    序号

    产品名称

    货号

    规格

    售价

    备注

    1

    培养基1640

    icell-0002

    500ml

    140

     

    2

    培养基DMEM

    icell-0001

    500ml

    140

     

    3

    培养基DMEM/F12

    icell-0005

    500ml

    140

     

    4

    内皮细胞培养基ECMsciencel

    icell-0016

    500ml

    2280

     

    5

    动物上皮细胞培养基Epicm-a

    icell-0015

    500ml

    1980

     

    6

    上皮细胞培养基Epicm

    icell-0017

    500ml

    1980

     

    7

    Mccoy’s 5A 培养基

    icell-0011

    500ml

    160

     

    8

    MEM培养基

    icell-0012

    500ml

    140

     

    9

    FBS北美胎牛血清

    GIBCO   16000-044

    500ml

    6800

     

    10

    FBS墨西哥胎牛血清

    10437-028

    500ml

    5616

     

    11

    马血清

    gibco.16050122

    500ml

    1489

     

    12

    DMSO

    sigma-D2650

    100ml

    1520

     

    13

    PBS片剂(1000ml)

    09-9400-100

    100片

    4170

     

    14

    PS双抗(进口)

    15140-122

    100ml

    452

     

    15

    胰蛋白酶

    25200-072

    500ml

    665

     

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